常见有机化合物的名称、分子式、结构式~
iupac有机化学命名法
一般规则
取代基的排序规则
当主链上有多种取代基时，基团在名称中的顺序由有序规则决定。一般规则是:
取代基的第一个原子的质量越大，有序度越高；
如果第一个原子是相同的，那么比较连接到它们的第一个原子的原子的顺序；如果有双键或三键，则认为是两个或三个相同的原子相连。
排序最高的官能团为主官能团，命名为最后一个。对于其他功能组，命名顺序越低，名称越高。
主链或主环系统的选择
将含有主官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的末端标记为碳1。
如果一个化合物的核心是一个环(系统)，那么这个环系统被视为母体；除了苯环，每个环系都是按照自己的规律决定碳数1，但同时必须保证取代基的位置数最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标记为碳1。
数字
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数量用汉字和数字表示。
碳链的碳原子数在10以内用天干表示，10以外用汉字和数字表示。
各种化合物的具体规则
链烷
找到最长的碳链作为主链，根据碳数给主链命名。前十位用天干代表碳数(A，B，C...)，而当碳数大于十时，则以中文数字命名，如十一烷。
从最近的取代基位置数:1，2，3...(取代基位置数越小越好)。数字代表取代基的位置。数字和中文数字之间用-。
当有多个取代基时，以取代基数目最小和最长的碳链为主链，所有取代基按甲基、乙基和丙基的顺序列出。
当两个或两个以上的取代基相同时，在取代基前加中文数字:一、二、三，如二甲基，取代基前用位置分开并列。
烯烃
命名方法与烷烃相似，但以含双键的最长键为主链。
从最靠近双键的碳开始，数字分别表示取代基和双键的位置。
如果分子中有两个以上的双键，则命名为“二烯”或“三烯”。
烯烃中经常出现顺反异构体，所以需要注明“顺”或“反”。
炔
命名方法与烯烃相似，但以含三个键的最长键为主链。
从最靠近三键的碳开始，数字分别表示取代基和三键的位置。
乙炔没有环炔和顺反异构体。
当分子中既有双键又有三键时，名称前应加烯烃和乙炔，并分别标注位置号，碳数应写在“烯烃”前。
卤代烃醚
卤代烃以相应的烃为母体，卤原子为取代基命名。
如果有碳链取代基，按照有序规则，碳链要写在卤原子前面；如果卤原子有很多种，顺序是氟、氯、溴、碘。
醚类以碳链的长端为母体，另一端与氧原子结合为取代基而命名，称为烃氧基。
酒精
醇的命名以含醇羟基的最长碳链为主链；
这个链上的碳数决定了一个醇的名称，编号时醇的羟基的位置数要尽量小；
其他基团被视为取代基。
当主链上有多个醇羟基时，根据羟基的个数可称为二醇、三醇等。
醛
醛类以含醛基的最长碳链为主链，其他部分为取代基命名；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，含两个醛基的最长碳链为主链，称为二醛。
当醛基用作取代基时，称为甲酰基(或氧代基)。
酮
含酮羰基的最长碳链为主链，按此链中的碳数(含羰基)称为“一酮”；并把羰基的位置号放在前面，尽量减少位置号。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
当羰基作为取代基时，称为“氧代”。
羧酸
含羧基最长的碳链为主链，按碳数(含羧基)称之为酸。
当主链上有两个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
酸酐以形成酸酐的酸的名称来称呼，并加上“酸酐”一词。
(例如ch3co-o-co-C2 H5-乙酸酐)
如果形成酸酐的两个酸分子相同，则直接称为“安酸酐”。
酯
以形成酯的酸和醇命名，称为酸(醇)酯或醇酸酯。
如果一个以上的醇或酸分子参与酯的形成，数字应加在相应的醇或酸之前。
胺
与氮原子相连的最长碳链为主链，按此链中碳原子数称之为“一胺”；
在亚胺的情况下，氮原子上较短的烃基被视为取代基，它被命名为“N- a基团”(N表示取代基连接在氮上)。
脂环烃
单脂环烃
环烷烃的命名和烷烃类似，直接在烷烃前面加“环”字就行了。
环烯烃的命名与烯烃相似，编号先设为1，从双键开始的2号碳。
桥接环烷烃
在桥接的环烷烃中，多个环共有的碳原子称为桥头碳；
对碳原子进行编号，从一个桥头碳原子开始，按照从大到小的顺序对所有碳原子进行编号；
命名时，先称环数，然后在括号内注明每个环上桥头碳之间的碳原子数。数字之间用点隔开，数字的个数总是比环的个数多一个。
最后根据环系中的碳原子数，称之为“一种烷烃”。
比如:
它被称为双环[3.2.0]庚烷。
螺旋环烃
在螺环烷烃中，两个环共有的季碳原子称为螺原子；
编号从小环开始，碳数1是螺旋原子旁边的碳原子；
命名时先叫“螺”字，然后用括号标明每个环上非螺原子的个数，数字之间用点隔开；
最后根据环系中的碳原子数，称之为“一种烷烃”。
比如:
它被称为螺[3.5]壬烷。
多环烯烃和炔烃
根据多环环烷烃的规则，编号时应尽量减少重键的位置数，然后将“烷烃”一词替换为“烯烃”或“炔烃”。
芳族化合物
苯环系统
对于卤代苯和烷基苯，应先称取代基的位置号和名称，再加“苯”字。简单烷基如甲基和乙基的“基础”一词可以省略。(例如1，2-二甲苯)
苯、炔烃、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、氨基取代物等。，以取代基的原型为母体，先称为“苯”(代表苯基)，再称为取代基的原型。编号时，取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1。(例如苯乙烯)
芳香烃的羟基叫做苯酚，是苯的酚。当苯环上有两个羟基直接相连时，称为对苯二酚。
其他环系统
各种芳环系名称不同，其取代基的命名方法与苯环相似。然而，这些环系统通常具有固定的编号顺序(而不是仅由苯环等取代基来确定):
萘环系统
蒽环系统
等一下。
杂环化合物
杂环被视为碳环中的碳原子被杂原子取代而形成的环，称为“某杂环”；(例如环戊烷)
对杂原子进行编号，使杂原子的位置数尽可能小。
其他官能团被视为取代基。